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内容来源:南京肤康皮肤病研究所发布时间:2018-10-08

我们知道,鱼鳞病具有一定的遗传性,李床上父女、母子、母女、兄弟姐妹发病的也不少见,患者中又家族史的占80%以上,这就说明遗传性鱼鳞病是一种比较普遍、严重的疾病。一般遗传性鱼鳞病相对于后天鱼鳞病发病教早,一般出生时或出生不久症状开始出现,切遗传性鱼鳞病的症状表现如下:

小腿外侧是症状出现的较早部位,鱼鳞病发病过程需要时间,在寒冬时发现此部位的皮肤较为干燥,这种情况开始出现时持续时间不长,到天气稍热后就会很快好转,但以后一年比一年重,干燥症状的时间也逐年延长。随后,大腿、手臂伸侧或者臀部、脸部等部位的皮肤毛孔出现丘疹,丘疹多呈红色,开始数量较少,但逐年增多,甚至伸侧的皮肤所有毛孔都会出现丘疹,毛孔都被堵塞,触摸有如锉刀的感觉,背部毛孔堵塞的丘疹一般出现较迟。胸部、四肢内侧的皮肤较少出现症状,即使出现症状也相对轻多。

然后,皮脂腺受影响萎缩,皮肤逐渐干燥,毛孔被污秽样物质所覆盖,即使没有发生丘疹的四肢内侧皮肤、腹部皮肤也会趋向干燥。随着干燥症状的进一步加重,污秽样物质的四周会翘起,以毛孔为中心的部位则紧贴于皮肤,出现鱼鳞或者蛇皮状,皮屑从此而产生。常染色体显性遗传性鱼鳞病的患者,手掌、足底随着皮肤症状的出现会逐渐增厚,出汗逐年减少。因为皮肤的干燥,在寒冷季节四肢常发生皲裂。上述症状的出现过程一般都有明显的冬重夏轻现象。随着皮肤脂腺进一步萎缩,丘疹症状逐渐减轻,但是皮肤干燥症状不断加重,皮屑日趋增多。

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